高二化学上试题及答案
第Ⅰ卷（共50分）
一、选择题（包括10小题，每小题2分，共20分，每小题只有一个正确答案）
1．甲酸与乙醇发生酯化反应后生成的酯，其结构简式为
A.CH3COOCH2CH3 B.HCOOCH2CH3 C.CH3COOCH3 D.HCOOCH3
2．欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是
A．分液 B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液
C．加入过量溴水，过滤 D．加入FeCl3溶液后，过滤
3．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基「?OH」取代「均可称为水解反应」，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是
4．用一种试剂即可将苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化铵等五种物质溶液鉴别出来，该试剂是
A.新制的Cu「OH」2 B.FeCl3溶液 C.金属钠 D.石蕊试液
5．能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是
A．乙醇完全燃烧生成CO2和H2O B．乙醇能与水以任意比混溶
C．0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol H2 D．乙醇能发生氧化反应
6．有关乙酸的分子结构的说法不正确的是
A、乙酸分子中有两个碳原子 B、乙酸分子是由一个乙基和一个羧基构成
C、乙酸分子的官能团是羧基 D、乙酸分子中含有一个羟基
7．医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够
A 与细菌蛋白体发生氧化反应 B 使细菌蛋白体发生变性
C使细菌蛋白体发生盐析 D 与细菌配合体生成配合物反应
8．用丙醛「CH3-CH2-CHO」制取聚丙烯 [ CH2-CH「CH3」]n的过程中发生的反应类型为①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
9．历史上最早应用的还原性染料——靛蓝，其结构简式，下列关于靛蓝的叙述中不正确的是
A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质是高分子化合物
D．它是不饱和的有机物
10、现有乙酸和链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是
A.「1－a」7 B.3a4
C.67「1－a」 D.1213「1－a」
二、选择题（包括10小题，每小题3分，共30分每小题有一个或两个选项符合题意，答错不得分，半对得2分）
11．1 丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置。下列对该实验的描述错误的是
A．不能用水浴加热
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D．加入过量乙酸可以提高1 丁醇的转化率
12．某饱和一元醇10g与乙酸反应生成11.2g乙酸某酯，反应后可以回收该醇1.8g，饱和一元醇的分子量约为
A.98 B.116
C.188 D.196
13．巴豆酸是一种对胃肠道有强烈刺激性、对呼吸中枢和心脏有麻痹作用的有机酸，其结构简式为CH3－CH＝CH－COOH，现有①氯化氢 ②溴水
③纯碱溶液 ④乙醇 ⑤酸化的高锰酸钾溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是
A、只有②④⑤ B、只有①③④ C、只有①②③④ D、全部
14．对复杂的有机物结构可用“键线式”表示。如苯丙烯酸1—丙烯酯：可简化为 ，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为 ，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是
A．遇FeCl3溶液均显紫色 B．均能发生银镜反应
C．均能与溴水发生反应 D．均能与NaOH溶液发生反应
15．已知丙氨酸的结构简式为： ，则下列说法错误的是
A．丙氨酸属于α 氨基酸
B．丙氨酸是一种两性物质
C．两分子丙氨酸，脱水形成的二肽结构简式为：
D． 可与NaOH溶液共热，放出一种碱性气体
16．抗除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式所示：
下列对该化合物叙述
正确的是
A．属于芳香烃
B．属于卤代烃
C．在酸性条件下不水解 D．在一定条件下可以发生加成反应
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17．天然维生素P存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是
A．可以和溴水反应
B．可用有机溶剂萃取
C．分子中有三个苯环
D．1mol维生素P可以和4mol NaOH反应
18．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：
则该合成路线的总产率是
A． 58.5% B．93.0% C．76% D．68.4%
19．下列离子方程式正确的是
A．乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+＋CO →CO2↑＋H2O
B．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：
2CH3COOH＋Cu「OH」2→ Cu2+＋2CH3COO－＋2H2O
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：
2C6H5O－＋CO2＋H2O 2C6H5OH＋CO
D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热
HCHO+4[Ag「NH3」2]++4OH- CO +2NH +4Ag↓+6NH3+2H2O
20. 己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是
A. 该药物可以用有机溶剂萃取
B.可与NaOH和NaHCO3发生反应
C.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应
D.该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面
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答案：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B C B C B B C C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C B D CD C D C A BD B
第Ⅱ卷（共50分）
三、填空题
21．（6分）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
（1）芳香烃： ；（2）卤代烃： （3）醇： ；
（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酯： 。
答：（1）、⑨（2）、③⑥（3）、①（4）、⑤（5）、⑦（6）、④
22．「6分」 是乙醇跟金属钠起反应时放出H2的实验装置，请根据要求填空：
（1）在烧瓶中发生反应的化学方程式是 。
（2）导管a的作用是： 。
导管b的作用是： 。
（3）若测得有1.15 g C2H6O参加反应，把量筒c中以及导管b中的水的体积换算成标准状况下H2的体积为280 mL，试结合计算和讨论，判断下面（I）、（Ⅱ）两式中，哪个正确 ，并说明理由 。
答：（1）2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑
「2」a导管导气兼起冷凝回流作用b 排水作用。
（3）Ⅱ正确。经过计算可知；2mol酒精与足量钠反应才生成1molH2，说明只有1个H原子能被置换出来。
四、综合题
23．（8分）从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式
（2）写出B的结构简式
（3）写出第②步反应的化学方程式
（4）写出第⑨步反应的化学方程式
答：（1）、－[ ]－
（2）、HOCH2CH（Cl）CH2CH2OH
（3）、BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH→2NaCl+HOCH2CH=CHCH2OH
（4）、HOOCCH＝CHCOOH+2CH3OH 2H2O+H3COOCCH＝CHCOOCH3
24．（10分）有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C： 。
（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。
（3）写出由A生成B的化学方程式
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
答：（1）、消去反应。（2）、C、E
（3）略 （4）、C（5）、略
25（10分）．由葡萄糖发酵可制得乳酸，为研究乳酸的分子组成和结构，进行如下实验：
「1」称取乳酸0.90 g，在某状况下使其完全气化，已知相同状况下，同体积氢气为0.02 g，则乳酸的相对分子质量为____。
「2」若将上述乳酸蒸气在氧气中燃烧只生成CO2和H2O「气」，当全部被碱石灰吸收时，碱石灰增重1.86 g，若将此产物通入过量石灰水中，则会产生3.00 g白色沉淀，则乳酸的分子式为____________。
「3」另取0.90 g乳酸若跟足量金属钠反应，生成H2 224 mL「标况下」，若与足量Na2CO3反应生成112 mL CO2「标况下」，则乳酸的结构简式可能是______________或______________。
「4」乳酸可跟乙酸发生酯化反应，其质量比是3 ∶2，且酯化不发生在乳酸的端碳上，则乳酸的结构简式为______________。
「5」葡萄糖发酵只生成乳酸，其化学方程式为________________________。
「6」乳酸与乙酸发生酯化反应的化学方程式为__________________________。
【答案】 「1」90 「2」C3H6O3
「3」CH2OHCH2COOH CH3CHOHCOOH
「4」CH3CHOHCOOH
「5」CH2OH—「CHOH」4—CHO――→催化剂2CH3CHOHCOOH
26. 「10分」 双酚A 「 「 」可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。
已知：
请回答：
「1」双酚A中含氧官能团名称为 。
「2」有机物Y中含碳的质量分数为60%，含氧的质量分数是氢质量分数的2倍，质谱表明其相对分子质量为60，核磁共振氢谱中有3种峰，则Y的结构简式为 。
「3」写出Y→Z的化学方程式： 。
「4」由 可以得到制取双酚A的原料，该有机物含苯环的同分
异构体还有七种，写出其中苯环上只有一种氢环境的同分异构体的结构简式： 。
「5」写出由双酚A 制取聚碳酸酯的化学方程式：
答：（1）、羟基。（2）、CH3CH（OH）CH3（3）CH3CH（OH）CH3 H2O+CH3CH＝CH2↑
（4）1、3、5－三甲基苯，结构式略
（5）缩聚反应略
